Diagnostik, Therapie und Langzeitbetreuung bei folgenden Erkrankungen:

• Gastroösophageale Refluxerkrankung
• Eosinophile Ösophagitis
• Akute und chronische Gastritis (Helicobacter pylori)
• Funktionelle Bauchschmerzen/Somatisierungsstörung
• Zöliakie
• Fruktose- und Laktosemalabsorption
• Bakterielle Überbesiedlung des Dünndarms
• Chronische Obstipation
• Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa)
• Durchfallerkrankungen
• Kurzdarmsyndrom
• Chronische Pankreatitis
• Gallenwegs- und Gallenblasenerkrankungen (z.B. primär sklerosierende         Cholangitis)
• Chronische Hepatitis/Autoimmunhepatitis
• Fokale Lebererkrankungen
• Morbus Wilson
• Nahrungsmittelallergien (z.B. Kuhmilchallergie)

Diagnostische Methoden:

• 24-Stunden-pH-Metrie und Impedanzmessung des Ösophagus
• H₂ -Atemtest (Fruktose-/Laktosemalabsorption, intestinale Fehlbesiedlung, Transitzeit)
• 13C-Atemtests (H. pylori-Infektion)
• Sonographie einschließlich Kontrastmittelsonographie
• Endoskopien des oberen und unteren Magen-Darm-Traktes
  (+ Kapselendoskopie)
• Leberbiopsien mit histopathologischer Untersuchung
• MRT Verdauungstrakt einschließlich MR-Enterographie
• Orale Doppelblind placebokontrollierte Provokationstests (z.B. bei  Kuhmilchproteinallergie)
• Bestimmung fäkaler Entzündungsmarker (Calprotectin)
• Therapeutisches Drug Monitoring (z.B. Thiopurinmetabolite, anti-TNF alpha-Talspiegel und -Antikörper, Erfassung Nebenwirkungen) 

Therapieverfahren:

• Einleitung spezifischer Diäten (Diätberatung durch Ökotrophologin)
• Steuerung und Überwachung enteraler und parenteraler Ernährungsverfahren
• Ernährungstherapie bei Morbus Crohn
• Medikamentöse Therapien (oral und rectal, Immunsuppressiva, Biologika, Eisentherapie)
• Vorbereitung, Nachsorge und Langzeitbetreuung von Kindern mit Lebertransplantation
• Anlage Gastrostoma für PEG/Button, Anlage PEG-J

Patientenbetreuung im Rahmen von teilstationären bzw. stationären Aufenthalten; geplante Vorstellung über die ambulante kinderkardiologische Ermächtigtensprechstunde nach telefonischer Terminvereinbarung möglich

• Diagnostik und Langzeitbetreuung von Kindern und Jugendlichen mit angeborenen und erworbenen Herzfehlern, Kardiomyopathien, Herzrhythmusstörungen und entzündlichen Herzerkrankungen
• Prä- und postoperative/-interventionelle Betreuung in Zusammenarbeit mit den regionalen Herzzentren Berlin und Leipzig
• Diagnostik und Therapiesteuerung bei arterieller Hypertonie
• Differentialdiagnostik bei u.a. Synkopen, Belastungseinschränkungen und Thoraxschmerzen
• Begleitende Diagnostik bei chronischen Erkrankungen (z.B. onkologische Erkrankungen, Diabetes mellitus etc.)

Untersuchungsverfahren:

• Ruhe-EKG
• Ergometrie (Belastungs-EKG/Fahrrad)
• Spiroergometrie
• Langzeit-EKG
• Langzeit-Blutdruckmessung (ABDM)
• Echokardiografie

Diagnostik und Therapie bei folgenden Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege:

• Angeborene und erworbene Nierenerkrankungen
• Fehlbildungen der Harnwege (Kooperation mit der Kinderchirurgie und Urologie)
• Vesico-ureterale Refluxerkrankung
• Akute und chronische glomeruläre und tubuläre Nephropathien
• Enuresis (Kontinenzschulungszentrum)
• Harnsteinleiden
• Bluthochdruck im Kindes- und Jugendalter
• Autoimmunerkrankungen mit Nierenbeteiligung (Nephrotisches Syndrom, Purpura Schönlein-Henoch)
• Intoxikationen

Diagnostische Methoden:

• Sonographie, Dopplersonographie
• MUS (Miktions-Uro-Sonographie, Kontrastmitteluntersuchung)
• MR-Urographien/Angiographien (In Zusammenarbeit mit der Kinderradiologie)
• MCU (Miktions-Cysto-Urethrographie)
• Uroflowmetrie
• Nierenbiopsie (ultraschallkontrolliert, in tiefer Sedierung oder Lachgasanalgesie)
• 24-Stunden-Blutdruckmessung
• Nierenszintigraphie (in Zusammenarbeit mit der Nuklearmedizin)

Therapieverfahren:

• Medikamentöse Therapie
• Operative Therapie bei nephro-urologischen Fehlbildungen und renalen Raumforderungen (in Zusammenarbeit mit der Urologie)
• Plasmapharese und Immunabsorptionstherapie (in Zusammenarbeit mit der Klinik für Nephrologie)

• Primärversorgung und begleitende medizinische Versorgung von:
  
  • Neugeborenen aller Reifungsstufen, inkl. sehr extrem unreifer und leichtgewichtiger Frühgeborener (VLBW) im Standard der höchsten Versorgungsstufe
  • Risikoneugeborenen, Mehrlingsgeburten, Kindern drogenabhängiger Mütter inkl. Neonatales Entzugssyndrom

• Behandlung von Störungen und Erkrankungen der postnatalen Adaptation inklusive:
  
  • Hypothermiebehandlung
  • Spezieller und komplizierter Erkrankungen der Neonatalphase inklusive perinataler und neonataler Infektionen

• Betreuung von Neugeborenen mit angeborenen Fehlbildungen
• Durchführung differenzierter invasiver und nichtinvasiver Beatmungstechniken, Beatmungsentwöhnung, Sauerstoff-, Stickstoff- und Surfactanttherapie
• Versorgung Früh- und Neugeborener im Kreißsaal nach dem „Wand-an-Wand-Prinzip“, tägliche Visiten und Untersuchungen auf der Wochenstation, Durchführung aller regulären Vorsorge- und Screeninguntersuchungen
• Vorhalten eines 24-Stunden-Schichtdienstes durch Ärzte und Schwestern, Unterstützung des Teams durch eine Psychologin und Sozialarbeiterin
• Vorhaltung (24-Stunden-Dienst) einer transportablen, intensivmedizinischen Versorgungseinheit für Früh- und Neugeborene (Baby-Notarztwagen)
• Spezialisierte Frühgeborenenpflege durch einen großen Anteil ausgebildeter Kinderintensivpflegeschwestern, inkl. „Entwicklungsfördernde Pflege“, „Basale Stimulation“ und Elternbegleitung u.a.
• Vorhalten einer Frauenmilchbank und eigenständigen Milchküche, Unterstützung im Stillmanagement durch drei StillberaterInnen
• Begleitung bei das Leben limitierenden Erkrankungen/Palliative Betreuung von Neugeborenen

Diagnostik und Therapie von kongenitalen und erworbenen Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems:

Spezielle diagnostische Methoden:

• EEG, Schlaf-EEG, Langzeit-EEG
• EMG/ENG (in Kooperation mit der Klinik für Neurologie)
• Videoüberwachung
• Entwicklungsdiagnostik
• Kranielle Sonografie (Kinderklinik), MRT und CCT (Radiologie)
• Stoffwechseldiagnostik
• Syndromatologie
• Haut-, Muskelbiopsie (Kinderchirurgie)
• Evozierte Potenziale
• Immunologische Diagnostik, Liquordiagnostik

Spezielle therapeutische Methoden:

• Einsatz aller konservativen Therapieverfahren
• Physiotherapie, Psychologie, Ergotherapie, Logotherapie
• Einleitung einer Frühförderung in enger Zusammenarbeit mit dem Sozialpädiatrischen Zentrum
• Immunglobuline, Immunmodulation und -Suppression
• Medikamentöse Therapie von Migräne und anderen Kopfschmerzerkrankungen
• Einsatz verhaltenstherapeutischer Maßnahmen

Diagnostik und Therapie bei:

• Angeborener/erworbener Hypothyreose
• Hyperthyreose
• Pubertas praecox und Pubertas tarda
• Kleinwuchs und Hochwuchs
• Störungen der Nebennieren
• Störungen der Nebenschilddrüsen
• Störungen des Wasserhaushaltes
• Angeborenen Fehlbildungen des Genitals
• Ersteinstellung und Stoffwechselüberprüfung von Kindern und Jugendlichen mit Diabetes mellitus Typ I und II
• Intensivierte Insulintherapie
• Behandlung mit der Insulinpumpe
• Diabetischer Retinopathie, Nephropathie und Neuropathie
• Strukturierte Schulungen bei Diabetes mellitus Typ I (Eltern, weitere Angehörige, Kindergärten, Schulen)

• Intensivmedizinische Überwachung und Behandlung von Patienten mit kinderchirurgischen und pädiatrischen Krankheitsbildern
• Behandlung von Patienten mit Intoxikationen
• Einstellung einer häuslichen Beatmung

• Diagnostik und Therapie von:
  
  • Anämien
  • Thrombozytopenien
  • Gerinnungsstörungen
  • Immundefekten
  • Leukämien und myelodysplastischen Syndromen
  • Lymphknotenschwellungen
  • Soliden Tumoren
  • Tumoren des zentralen Nervensystems
  • Tumorrezidiven

• Palliativ-medizinische Betreuung
• Psychologische Betreuung der Patienten mit Tumorerkrankungen und ihrer Familien
• Ambulante Nachsorge aller Patienten mit Tumoren und Leukämien bis zum 18. Lebensjahr

Diagnostik und Therapie von:

• Autoimmunerkrankungen und Kollagenosen
• Fiebersyndromen
• Gelenkbeschwerden
• Juveniler rheumatischer Arthritiden
• Schmerzsyndrome

Diagnostik und Behandlungsmethoden:

• Sonografie der Gelenke
• Gelenkpunktionen und intraartikuläre Steroidinjektionen

• Komplette Diagnostik und Therapie akuter und chronischer Erkrankungen der Luftwege und der Lungen einschließlich allergischer Erkrankungen, Immundefekte sowie Fehl- und Neubildungen
• Diagnostik und Therapiestrategien bei Nahrungsmittelallergien
• Diagnostik und Therapie bei Neurodermitis und allergischer Rhinokonjunktivitis
• Allergiediagnostik (Prick-Testung, RAST, i.c.-Testung)
• Testung und Hyposensibilisierung bei Insektenallergien
• Diagnostische flexible und starre Bronchoskopie und Bronchografie, endoskopische Fremdkörperentfernung aus Trachea und Bronchien
• Bronchoalveoläre Lavage aus therapeutischer und diagnostischer Indikation einschließlich immunologischer und mikrobiologischer Untersuchung
• Radiologische Diagnostik einschließlich HR-CT, MRT-Szintigraphie
• Anleitung und Durchführung der spezialisierten Physiotherapie, Atemgymnastik, Inhalationstherapie
• Spirometrie, Diffusionskapazität, Ganzkörperplethysmografie, Peak-Flow-Messung
• Pulsoximetrie, Bestimmung des Säure-Basen-Haushaltes
• Bronchospasmolysetest
• Laufbelastungstest, Spiroergometrie
• Unspezifischer inhalativer Provokationstest (Metacholin)
• Betreuung von Patienten mit Mukoviszidose (ambulant und stationär)

Diagnostik, Therapie und langfristige Betreuung von Patienten mit angeborenen Stoffwechselerkrankungen im Team (Arzt, speziell geschulte Schwester,  Diätassistentin, Psychologin):

• z.B. Phenylketonurie (PKU), weitere Störungen des Aminosäureabbaus, Galactosämie, Störungen des Fettsäurestoffwechsels, Organoacidurien, Harnstoffzyklusdefekte, Speichererkrankungen (z.B. Glykogenosen, Morbus Gaucher, Morbus Fabry, Mucopolysaccharidosen, einschließlich Durchführung Enzymersatztherapie)
• Diagnostik und Beratung von Patienten mit angeborenen Fehlbildungen und genetisch bedingten Erkrankungen
• Besondere Expertise bei Patienten mit komplexen Fehlbildungen, Extremitätenfehlbildungen, Mund-Kiefer-Gesichtsdysmorphien, Gefäßfehlbildungen, Fehlbildungen des Gastrointestinaltraktes, ZNS-Fehlbildungen, Hörstörungen
• Chromosomenanalysen, arrayCGH, spezifische molikulargenetische Diagnostik (gemeinsam mit Humangenetik)
• Interdisziplinäre Operationsplanung
• Entwicklungsdiagnostik (gemeinsam mit Krankengymnastik, Psychologie)
• Sozialmedizinische Versorgung (gemeinsam mit SPZ)

Diagnostik und Therapieeinleitung bei pathologischem Neugeborenenscreening:

• Betreuung von PKU-Patientinnen vor geplanter und während der  Schwangerschaft  zur Vermeidung einer sog. „maternalen PKU“ mit drohender Schädigung des ungeborenen Kindes

Diagnostik und Langzeittherapie bei Fettstoffwechselstörungen:

• Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie